本人做的是開發(fā)的吸附劑吸附水中的磷,在共存離子競爭吸附環(huán)節(jié),實驗用的是摩爾濃度均為0.01M的SO42-,CO32-,N
結果表明,在Cu2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Hg2+ 5種離子共存下,其對Hg2+具有很高的選擇性吸附;在Hg2+單獨存在時,其對Hg2+的吸附量可達980 mg/g.K. Z. Setshedi等用聚吡咯修飾蒙脫土,制成一種新型的吸附Cr(Ⅵ)的納米復合材料。
實驗室評價的吸附量是條件吸附量,與液固比,pH,溫度,離子強度共存離子等有關。很自然,吸附劑投量越多,吸附質(zhì)/ 吸附劑比(液固比,假定是水相吸附)越小時,去除率越高。但是去除率一般都沒有實際意義,可以通過固定吸附劑投量 ...
其他的包括離子傳輸都是很相似的,有些體系電極材料是物理吸附和化學反應共存,可能稱為電容電池。 當然也有湊熱點的因素,電容器功率密度高,但是能量密度差,自放電率高,用的場景受限,所以湊電池的熱點提一個電容電池的概念。
究.STM 結果表明, 該分子同時存在非解離吸附和解離吸附, 大部分分子在Au(111)面形成有規(guī)則的排列, 少量 分子發(fā)生解離吸附, 并形成(姨3 伊姨3)R30毅Cu 原子吸附結構. 探討了兩種吸附現(xiàn)象共存的起因. 關鍵詞:分子自組裝, 金屬鄄有機配合物, 解離吸附, STM
[0098](吸附材料D的吸附試驗(飽和吸附量的測定)) [0099]向調(diào)整為任意的金屬離子濃度、任意的pH的鏑水溶液5mL中加入50mg吸附材料D,在振動的同時于25°C下進行了吸附試驗。[0100]經(jīng)過規(guī)定時間之后,采集溶液并與實施例1同樣地算出了金屬離子相對于吸附
吸附層中的Ba 2+ 又吸附溶液中共存的陰離子Cl-,BaCl 2 過量越多,被共沉淀的也越多。如果用沉淀劑Ba(NO 3) 2 代替一部分BaCl 2,并使二者過量的程度相同時,由于Ba(NO 3) 2 的溶解度小于BaCl 2 的溶解度,NO 3-離子優(yōu)先被吸附形成吸附層。
在競爭離子濃度較大時,對Cs + 仍有較好的吸附性能。以上表明:ZrP作為無機離子交換材料在Cs+、Sr2+離子的吸附和分離方面具有潛在的應用價值。為開發(fā)新型放射性離子交換劑提供了有力的借鑒,對放射性污染防治與核廢料處理等研究提供了新的可行性。
在線咨詢在多離子體系中Redox-COF1對目標金屬離子的吸附量遠高于共存的其它競爭離子,吸附選擇性甚高達97%,顯著優(yōu)于此前報道的各類吸附材料。 該項研究說明基于氧化還原機制的固相萃取材料可以在很大程度上緩解質(zhì)子化作用的不利影響,為在高酸度下實現(xiàn)材料的高選擇性吸附分離提供了新的解決 …
溶液中共存離子的競爭吸附 溶液中的共存離子對蒙脫石與無機陽離子的反應有較大影響,其作用與H+的作用相同,會減少CEC,這是由于離子之間的競爭吸附所致。F.B.Maria(1994)通過實驗研究了MgCl2+的濃度對Zn2+與蒙脫石反應的影響,如在1mol/L ...
MgO吸附材料在吸附氟的同時也吸附了大量共存陰離子HCO3-和SO42-,所吸附的差量級共存陰離子降低了吸附材料的可重復利用性能。 基于純水配制高氟水試驗條件下的再生手段滿足不了實際高氟水再生手段的需求,再生手段不僅僅需考慮脫附F-,更應全面考慮如何脫附HCO3-、SO42-和Cl-等陰離子從而 …
共存離子的濃度。 5.再生性能研究 以5%硫脲-0.5 mol·L-1 HNO3為洗脫劑,對吸附劑進行了10次吸附脫附循環(huán)再生實驗。將吸附后的吸附劑和20 mL 5%硫脲-0.5 mol·L-1 HNO3 置于燒瓶中,在振蕩器中振蕩4 h,測定Pb(II)和Cd(II)的濃度。脫附率為金屬離子脫附量與
吸附劑的再生在實際廢水處理中有著重要的 意義。另外,實際廢水往往是各種重金屬離子共存 的復雜體系,因此研究多種離子共存時的吸附與解 吸具有更為重要的實際意義。 然而,由于溶液中共 存的各種離子之間在吸附過程中會產(chǎn)生競爭吸附 ...
吸收光譜法檢測痕量鉛的靈敏度;考察了酸度、吸附時間、金屬離子濃度、共存 離子和溫度對其吸附容量 的影響,確定了樹脂對痕量Pb2+的吸附條件,并建立了交聯(lián)聚丙烯腈樹脂分離富集原子吸收光譜 法;可應用于環(huán)境水、土壤和食品中痕量鉛離子 ...
將吸附了銅離子的沸石作為除藻劑。沸石投入水體后,能緩慢釋放出銅離子,影響原生質(zhì)膜的滲透性,從而破壞藻類的光合作用,抑制其代謝和生長。由于沸石釋放銅離子速度緩慢,可有效避免局部水域銅離子濃度過高對魚類等水中生物的傷害。
共沉淀,共沉淀(coprecipitation),一種沉淀從溶液中析出時,引起某些可溶性物質(zhì)一起沉淀的現(xiàn)象。例如,用氯化鋇沉淀硫酸鋇時,若溶液中有K+、Fe3+存在,在沉淀條件下本來是可溶性的硫酸鉀和硫酸鐵,也會有一小部分被硫酸鋇沉淀夾帶下來,作為雜質(zhì) ...
申請日2006.11.28 公開(公告)日2008.02.13 IPC分類號C02F1/28 摘要 一種去除廢水中陰離子表面活性劑的方法,其特點是:廢水采用酸化處理-過濾-纖維素…
離子交換法處理實驗室含汞廢水的研究[J]. 泉州師范學院學報, 2018, 36(2): 45-49. [6]吳春來,樊靜. 石墨烯材料在重金屬廢水吸附凈化中的應用[J].
在線咨詢關鍵詞 : 木質(zhì)素, 吸附, 競爭陽離子, 共存陰離子, 鉛離子 Abstract :Self-made adsorbent composites comprising of bentonite/sodium lignosulfonate graft- polymerized with acrylamide and maleic anhydride (BLPAMA) were used to investigate the effect of competitive cations and coexisting anions on the adsorption of Pb2+ onto BLPAMA.
結果表明,Fe_3O_4含量的增加,可顯著提高該類樹脂對布洛芬的吸附動力學,但對其吸附機制沒有顯著影響;酸性條件(pH<4)下由于布洛芬呈電中性,難以發(fā)生離子交換作用,故不利于其在該類樹脂上的吸附;共存的OH~-和Cl~-通過競爭作用極大降低了布洛芬在該類樹脂上
離子交換與吸附樹脂在中藥有效成分提取中的應用 江邦和,胡曉忠,鄔行彥 本文綜述了離子交換與吸附樹脂在中草藥有效成分提取中的研究進展。2001年04期 頁 [查看摘要] [在線閱讀][下載 55k] 下載本期數(shù)據(jù)
結果表明,在Cu2+、Cd2+、Pb2+、Zn2+、Hg2+ 5種離子共存下,其對Hg2+具有很高的選擇性吸附;在Hg2+單獨存在時,其對Hg2+的吸附量可達980 mg/g.K. Z. Setshedi等用聚吡咯修飾蒙脫土,制成一種新型的吸附Cr(Ⅵ)的納米復合材料。
共存離子的干擾(彭昌軍等,2014).因此,需要開發(fā) 吸附量大、選擇性高的新型除砷吸附劑. 離子 印跡技術是分子印跡技術的分支(Chen etal.,2016),因其可以特異性地識別某種離子而成 為選擇性去除離子污染物的有效方法.目前人們已 ...
3.5 共存離子對磷吸附 的影響 水體中常見陰離子CO32——、Cl——、F——、SO42——及SiO32——對包覆海砂吸附磷的影響如圖 6所示. Cl——與SO42——對磷吸附效果的影響較小; CO32——與F——的存在略微抑制了磷吸附,即使二者的濃度升10 ...
生物吸附法去除重金屬離子的研究進展摘要:本文主要對生物吸附去除重金屬離子污染的研究現(xiàn)狀進行了綜 合評述。 首先,介紹了重金屬污染的危害和傳統(tǒng)去除重金屬離子的技術存在的 局限性,指出生物吸附法作為新興的處理方法的優(yōu)勢;然后,討論了生物 吸附劑的來源及特點,生物吸附重金屬 ...
弱堿離子交換纖維對含鉻廢水的資源化治理新工藝,崔蘭,代立波,以自制弱堿陰離子交換纖維為吸附劑,通過三柱串聯(lián)方法對含鉻電鍍廢水進行了資源化治理研究,并考察了多離子共存對六價鉻吸附 …
其他的包括離子傳輸都是很相似的,有些體系電極材料是物理吸附和化學反應共存,可能稱為電容電池。 當然也有湊熱點的因素,電容器功率密度高,但是能量密度差,自放電率高,用的場景受限,所以湊電池的熱點提一個電容電池的概念。
關鍵詞 : 木質(zhì)素, 吸附, 競爭陽離子, 共存陰離子, 鉛離子 Abstract :Self-made adsorbent composites comprising of bentonite/sodium lignosulfonate graft- polymerized with acrylamide and maleic anhydride (BLPAMA) were used to investigate the effect of competitive cations and coexisting anions on the adsorption of Pb2+ onto BLPAMA.
溶液中共存離子的競爭吸附 溶液中的共存離子對蒙脫石與無機陽離子的反應有較大影響,其作用與H+的作用相同,會減少CEC,這是由于離子之間的競爭吸附所致。F.B.Maria(1994)通過實驗研究了MgCl2+的濃度對Zn2+與蒙脫石反應的影響,如在1mol/L ...
本人做的是開發(fā)的吸附劑吸附水中的磷,在共存離子競爭吸附環(huán)節(jié),實驗用的是摩爾濃度均為0.01M的SO42-,CO32-,N
關鍵詞 : 木質(zhì)素磺酸鈉, 吸附, 競爭陽離子, 共存陰離子, 鉛離子
結果表明,Fe_3O_4含量的增加,可顯著提高該類樹脂對布洛芬的吸附動力學,但對其吸附機制沒有顯著影響;酸性條件(pH<4)下由于布洛芬呈電中性,難以發(fā)生離子交換作用,故不利于其在該類樹脂上的吸附;共存的OH~-和Cl~-通過競爭作用極大降低了布洛芬在該類樹脂上
共存陰離子對氫氧化鈮吸附磷酸根的影響 - 以氫氟酸法制備的氫氧化鈮為吸附劑,以水溶液中磷酸根為吸附對象,考察了Cl-、SOi、NOr3種陰離子對吸附效果影響。結果表明,在溫度為25℃,磷酸根質(zhì)量...
wenku.baidu.com› 百度文庫› 行業(yè)資料1.4.5 共存離子 ⑴ 共存離子為重金屬離子 有學者[20]在對當 pH 值=3 時, 由核桃殼制成的活性炭對一系列單個重金屬溶液等溫 吸附的研究中發(fā)現(xiàn):Hg2+,Cr3+和 Cu2+ 與活性炭吸附位點具有較高 …
wenku.baidu.com› 百度文庫› 行業(yè)資料實驗室評價的吸附量是條件吸附量,與液固比,pH,溫度,離子強度共存離子等有關。很自然,吸附劑投量越多,吸附質(zhì)/ 吸附劑比(液固比,假定是水相吸附)越小時,去除率越高。但是去除率一般都沒有實際意義,可以通過固定吸附劑投量 ...
生物吸附法去除重金屬離子的研究進展 摘要:本文主要對生物吸附去除重金屬離子污染的研究現(xiàn)狀進行了綜合評述。 首先,介紹了重金屬污染的危害和傳統(tǒng)去除重金屬離子的技術存在的局 限性,指出生物吸附法作為新興的處理方法的優(yōu)勢;然后,討論了生物 吸附劑的來源及特點,生物吸附重金屬 ...
wenku.baidu.com› 百度文庫› 高校與高等教育張利等[14]發(fā)現(xiàn)黑根霉吸附鉛的過程 中, 鋅、鐵與幾丁質(zhì)的配合作用與鉛離子競爭幾丁 質(zhì)上的活性位點, 使吸附 Pb2+的核心位點數(shù)目下降, 導致吸附鉛的能力降低。共存離子的競爭作用從另 一個方面再次說明了幾丁質(zhì)對 Pb2+的配合作用是黑 根霉對 Pb2+吸附的
wenku.baidu.com› 百度文庫› 高校與高等教育在線咨詢離子交換與吸附樹脂在中藥有效成分提取中的應用 江邦和,胡曉忠,鄔行彥 本文綜述了離子交換與吸附樹脂在中草藥有效成分提取中的研究進展。2001年04期 頁 [查看摘要] [在線閱讀][下載 55k] 下載本期數(shù)據(jù)
此外,該吸附劑在連續(xù)流動的廢水以及含有其他共存離子( Cl-, NO 3-, CO 3 2-等 )的情況下,也可以有效的去除磷酸鹽,證明其潛在的實際應用價值。 該文作者為 2019 級植物營養(yǎng)學碩士生徐武松,徐剛副教授為通訊作者,郜紅建教授為該文的共同通訊作者,安徽農(nóng)業(yè)大學為單位。
共存離子的濃度。 5.再生性能研究 以5%硫脲-0.5 mol·L-1 HNO3為洗脫劑,對吸附劑進行了10次吸附脫附循環(huán)再生實驗。將吸附后的吸附劑和20 mL 5%硫脲-0.5 mol·L-1 HNO3 置于燒瓶中,在振蕩器中振蕩4 h,測定Pb(II)和Cd(II)的濃度。脫附率為金屬離子脫附量與
吸附劑的再生在實際廢水處理中有著重要的 意義。另外,實際廢水往往是各種重金屬離子共存 的復雜體系,因此研究多種離子共存時的吸附與解 吸具有更為重要的實際意義。 然而,由于溶液中共 存的各種離子之間在吸附過程中會產(chǎn)生競爭吸附 ...
究.STM 結果表明, 該分子同時存在非解離吸附和解離吸附, 大部分分子在Au(111)面形成有規(guī)則的排列, 少量 分子發(fā)生解離吸附, 并形成(姨3 伊姨3)R30毅Cu 原子吸附結構. 探討了兩種吸附現(xiàn)象共存的起因. 關鍵詞:分子自組裝, 金屬鄄有機配合物, 解離吸附, STM
離子浮選是一種使離子與等當量或過量的表面活性劑反應生成沉淀物或絡合物等,再用泡沫浮選法回收的分選方法,其實質(zhì)是利用表面活性劑在液-氣界面上所產(chǎn)生的吸附現(xiàn)象,使離子與表面活性物質(zhì)形成可溶性絡合物或者難溶沉淀物附著于氣泡上。
通過理論計算Th 4+ 在聚集和單離子狀態(tài)下的差別,可以推斷XPS峰發(fā)生裂分是由于出現(xiàn)Th 4+ 單離子態(tài)所致。石墨炔吸附選擇性實驗(A),石墨炔在鈾釷混合溶液中吸附選擇性檢測(B),石墨炔吸附Th 4+ 前后XPS譜圖對比(C),Th(NO 3) 4 與吸附在石墨炔
共沉淀(coprecipitation),一種沉淀從溶液中析出時,引起某些共存的可溶性物質(zhì)一起沉淀的現(xiàn)象。共沉淀是重量分析法誤差的主要來源之一,主要原因有表面吸附,混晶,包埋等。
其他的包括離子傳輸都是很相似的,有些體系電極材料是物理吸附和化學反應共存,可能稱為電容電池。 當然也有湊熱點的因素,電容器功率密度高,但是能量密度差,自放電率高,用的場景受限,所以湊電池的熱點提一個電容電池的概念。
在線咨詢內(nèi)容來源:礦石粉碎設備 http://m.nkfayrb.cn