海關(guān)總署公告2018年第57號(hào)（關(guān)于公布《進(jìn)口可用作原料的 ...

第三十九條進(jìn)口廢物原料收貨人申請(qǐng)注冊(cè)登記的工作程序按照《進(jìn)口可用作原料的固體廢物國內(nèi)收貨人申請(qǐng)注冊(cè)登記基本流程圖》（見附件7）執(zhí)行。 第四十條從事進(jìn)口廢物原料收貨人注冊(cè)登記評(píng)審的人員應(yīng)為取得海關(guān)總署廢物原料檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管崗位資格的人員。

烹飪?cè)现R(shí)教學(xué)基本要求_原料基礎(chǔ)知識(shí)_職業(yè)餐飲網(wǎng)

了解果品類原料的品質(zhì)要求。 掌握果品類原料與果制品的品質(zhì)鑒別方法和保管要求。 (九) 調(diào)味品類 1. 調(diào)味品類原料基礎(chǔ)知識(shí) 了解調(diào)味品類原料的概念。 理解調(diào)味品類原料的化學(xué)成分。 掌握調(diào)味品類原料的分類和烹飪運(yùn)用。 2. 調(diào)味品類原料的種類

烹飪?cè)现R(shí)_360百科

本書是根據(jù)教育部2001年頒布的"中等職業(yè)烹飪專業(yè)課程設(shè)置"中主干課程"烹飪?cè)现R(shí)教學(xué)基本要求",并參照有關(guān)行業(yè)的職業(yè)技能鑒定規(guī)范及中級(jí)技術(shù)工人等級(jí)考核標(biāo)準(zhǔn)編寫的中等職業(yè)教育國家 …

清潔生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn) 基本化學(xué)原料制造業(yè) （環(huán)氧乙烷 乙二醇 ...

按照基本化學(xué)原料制 造業(yè)的企業(yè)清潔生產(chǎn)審 核指南的要求進(jìn)行審核；環(huán)境管理制度健全,原 始記錄及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)齊全 有效 按照基本化學(xué)原料制 造業(yè)的企業(yè)清潔生產(chǎn)審 核指南的要求進(jìn)行審核；環(huán)境管理制度、原始記 錄及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)基本齊全 生 產(chǎn) 過 程 環(huán) 境 管 理

【CDE老師佳作】化學(xué)合成原料藥起始物料的要求

起始物料的選擇及質(zhì)量控制是原料藥藥學(xué)研究的重要組成部分,而起始物料的選擇問題一直備受關(guān)注。本文對(duì)ICH,EMA,FDA及我國起始物料的要求進(jìn)行了綜述,為業(yè)界的發(fā)展提供相應(yīng)參考。ICH發(fā)布的Q7[1]原料藥藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(good manufacturing practice,GMP)指南中明確了起始物料的定義,描述了 ...

9001 原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則

穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求是：（1）穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn) 與長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)用1批原料藥物或1批制劑進(jìn)行；如果試驗(yàn)結(jié)果不明 確,則應(yīng)加試2個(gè)批次樣品。生物制品應(yīng)直接使用3個(gè)批次。加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試 驗(yàn)要求用3批供試品進(jìn)行。

【實(shí)用篇】：食品加工車間設(shè)計(jì)基本要求！

食品加工過程基本上都是從原料—半成品—成品的過程,即從非清潔到清潔的過程,因此,加工車間的生產(chǎn)原則上應(yīng)該按照產(chǎn)品的加工進(jìn)程順序進(jìn)行布局,使產(chǎn)品加工從不清潔的環(huán)節(jié)向清潔環(huán)節(jié)過渡,不允許在加工流程中出現(xiàn)交叉和倒流。

瑞旭解讀《化妝品注冊(cè)管理辦法》征求意見稿-化妝品新原料篇 ...

分為總則、基本要求、化妝品新原料注冊(cè)備案管理、化妝品注冊(cè)備案管理、監(jiān)督管理、法律責(zé)任、附則。 章：總則（一七條） 涵蓋內(nèi)容： 制定依據(jù)、適用范圍、定義、分類管理、國家局事權(quán)、省局事權(quán)、信息公開

食品GMP的意義及基本要求_HACCP質(zhì)量體系_質(zhì)量管理_食品 ...

食品GMP的意義及基本要求 GMP（Good Manufacturing Practice）是良好操作規(guī)范的簡(jiǎn)稱,是食品 生產(chǎn)與貯存、貯藏過程中實(shí)施的操作規(guī)范。其全面的控制要求包含對(duì)食品工廠、倉儲(chǔ)藏庫的建筑布局、車間結(jié)構(gòu)及裝修、設(shè)備的清潔 等的控制要求。

飼料和飼料添加劑指標(biāo)要求相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)梳理_中國食品 ...

加強(qiáng)飼料和飼料添加劑的質(zhì)量安全,一直是常抓不懈的工作。如何確保飼料和飼料添加劑的安全使用,是要降低飼料中的有毒有害物質(zhì),嚴(yán)控飼料中的致病微生物,合理使用藥物飼料添加劑,嚴(yán)格按照規(guī)定的用法用量要求使用。食品伙伴網(wǎng)梳理了有關(guān)飼料和飼料添加劑指標(biāo)要求方面的標(biāo)準(zhǔn)法規(guī) ...

食品生產(chǎn)許可 生產(chǎn)場(chǎng)所基本要求

那么,食品生產(chǎn)場(chǎng)所有哪些基本要求？ 市食藥監(jiān)局審批科相關(guān)負(fù)責(zé)人為您逐一介紹。 "規(guī)范的食品生產(chǎn)場(chǎng)所的廠區(qū)、車間、庫房、生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn) ...

原創(chuàng)|新食品原料終止審查的各類情況分析_法規(guī)解讀_政策法規(guī) ...

與已公告的新食品原料實(shí)質(zhì)等同。根據(jù)《新食品原料安全性審查管理辦法》,實(shí)質(zhì)等同是指如某個(gè)新申報(bào)的食品原料與食品或者已公布的新食品原料在種屬、來源、生物學(xué)特征、主要成分、食用部位、使用量、使用范圍和應(yīng)用人群等方面相同,所采用工藝和質(zhì)量要求基本一致,可以視為它們是同等 ...

原料藥的起始物料的選擇和質(zhì)量控制的基本要求

藥物制劑由合格的原料藥、適量的輔料與科學(xué)的生產(chǎn)工藝 3 大要素組成,其中原料藥的質(zhì)量是影響藥物制劑的要素。 藥品外包工藝 機(jī)構(gòu)可以提供中間體、原料藥、制劑等的外包工藝研發(fā)與生產(chǎn)等。 起始物料是決定原料藥質(zhì)量的重要組成部分,完善起始物料選擇準(zhǔn)則和嚴(yán)格的起始物料控制要求 ...

9001 原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則

穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求是：（1）穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn) 與長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)用1批原料藥物或1批制劑進(jìn)行；如果試驗(yàn)結(jié)果不明 確,則應(yīng)加試2個(gè)批次樣品。生物制品應(yīng)直接使用3個(gè)批次。加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試 驗(yàn)要求用3批供試品進(jìn)行。

【CDE老師佳作】化學(xué)合成原料藥起始物料的要求

起始物料的選擇及質(zhì)量控制是原料藥藥學(xué)研究的重要組成部分,而起始物料的選擇問題一直備受關(guān)注。本文對(duì)ICH,EMA,FDA及我國起始物料的要求進(jìn)行了綜述,為業(yè)界的發(fā)展提供相應(yīng)參考。ICH發(fā)布的Q7[1]原料藥藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(good manufacturing practice,GMP)指南中明確了起始物料的定義,描述了 ...

22620種！化妝品新原料終于來了？_青眼_傳送門

難的是步。文｜ 花生米 ,中國食品藥品檢定研究院化妝品安全技術(shù)評(píng)價(jià)公開發(fā)布了 "關(guān)于公開征求《化妝品注冊(cè)與備案資料規(guī)范》（征求意見稿）和《化妝品新原料注冊(cè)與備案資料規(guī)范》（征求意見稿）意見的通知", 要求在 9 月 16 日前提交反饋。

A股原料藥企業(yè)投哪家？_疫情

在16家市值過百億的原料藥企業(yè)中,營(yíng)收和凈利潤(rùn)的均是新和成（002001.SZ）,2019年?duì)I收76.21億元,凈利潤(rùn)21.77億元,其銷售凈利潤(rùn)率高達(dá)28.56%,是15家企業(yè)中的,但是從市盈…

中國食品藥品檢定研究院關(guān)于公開征求《化妝品注冊(cè)與備案 ...

為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,國家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)管司委托我院組織起草了《化妝品注冊(cè)與備案資料規(guī)范》（征求意見稿）、《化妝品新原料注冊(cè)與備案資料規(guī)范》（征求意見稿）及起草說明（附件1-4）,現(xiàn)公開向社會(huì)征求意見。

瑞旭解讀《化妝品注冊(cè)管理辦法》征求意見稿-化妝品新原料篇 ...

分為總則、基本要求、化妝品新原料注冊(cè)備案管理、化妝品注冊(cè)備案管理、監(jiān)督管理、法律責(zé)任、附則。 章：總則（一七條） 涵蓋內(nèi)容： 制定依據(jù)、適用范圍、定義、分類管理、國家局事權(quán)、省局事權(quán)、信息公開

畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的目的與要求

一、畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的目的畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）是高等人才培養(yǎng)計(jì)劃中的重要組成部分,是教學(xué)過程中一個(gè)重要的教學(xué)環(huán)節(jié),是人才培養(yǎng)質(zhì)量的重要體現(xiàn)。畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的目的是培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)基礎(chǔ)理論、專業(yè)知識(shí)及基本技能來分析和解決實(shí)際問題的能力。

申報(bào)以提取物為原料的保健食品在進(jìn)行注冊(cè)時(shí)應(yīng)注意哪些 ...

原料提取物質(zhì)量基本要求 是指其功能性、安全性及穩(wěn)定性三方面的要求。1、 原料提取物原則上應(yīng)具有一定量的主要成分。2、 原料提取物應(yīng)保證其安全性,符合國家有關(guān)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生要求的規(guī)定。有規(guī)范、合理的加工工藝,以便控制提取物在加工 ...

中華人民共和國國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn) 排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)技術(shù) ...

工業(yè)-原料藥制造排污單位排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)工作,制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制藥工業(yè)—原料藥制造排污單位排污許可證申請(qǐng)與核發(fā)的基本情況填報(bào) 要求、許可排放限值確定、實(shí)際排放量核算、合規(guī)判定的方法以及自行監(jiān)測(cè)、環(huán)境管理臺(tái)賬

原創(chuàng)|新食品原料終止審查的各類情況分析_法規(guī)解讀_政策法規(guī) ...

與已公告的新食品原料實(shí)質(zhì)等同。根據(jù)《新食品原料安全性審查管理辦法》,實(shí)質(zhì)等同是指如某個(gè)新申報(bào)的食品原料與食品或者已公布的新食品原料在種屬、來源、生物學(xué)特征、主要成分、食用部位、使用量、使用范圍和應(yīng)用人群等方面相同,所采用工藝和質(zhì)量要求基本一致,可以視為它們是同等 ...

化學(xué)原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑 關(guān)聯(lián)審評(píng)審批管理 ...

按照化學(xué)原料藥相關(guān)要求重新登記。 境外生產(chǎn)制劑所用化學(xué)原料藥,如不在境內(nèi)銷售可不登 記,應(yīng)在制劑提出申請(qǐng)時(shí)一并提交符合要求的化學(xué)原料藥相 關(guān)資料。 新藥（化學(xué)藥品注冊(cè)分類為1 類和2.1 …

如何制作漂亮的PPT的基本要求-百度經(jīng)驗(yàn)

A股原料藥企業(yè)投哪家？_疫情

在16家市值過百億的原料藥企業(yè)中,營(yíng)收和凈利潤(rùn)的均是新和成（002001.SZ）,2019年?duì)I收76.21億元,凈利潤(rùn)21.77億元,其銷售凈利潤(rùn)率高達(dá)28.56%,是15家企業(yè)中的,但是從市盈…

原料藥雜質(zhì)譜研究的一般思路 一、原料藥CTD申報(bào)資料的 ...

一、原料藥CTD申報(bào)資料的相關(guān)要求 雜質(zhì)研究與控制是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,CTD（CommonTechnical Document）申報(bào)格式體現(xiàn)了過程控制和終點(diǎn)控制相結(jié)合、研究和驗(yàn)證相結(jié)合、全面系統(tǒng)的藥品質(zhì)量控制理念,更加符合雜質(zhì)研究與控制的基本規(guī)律和邏輯思路。 以原料藥 ...

食品生產(chǎn)許可 生產(chǎn)場(chǎng)所基本要求

那么,食品生產(chǎn)場(chǎng)所有哪些基本要求？ 市食藥監(jiān)局審批科相關(guān)負(fù)責(zé)人為您逐一介紹。 "規(guī)范的食品生產(chǎn)場(chǎng)所的廠區(qū)、車間、庫房、生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn) ...

果樹嫁接的基本要求是什么-百度經(jīng)驗(yàn)

畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的目的與要求

一、畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的目的畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）是高等人才培養(yǎng)計(jì)劃中的重要組成部分,是教學(xué)過程中一個(gè)重要的教學(xué)環(huán)節(jié),是人才培養(yǎng)質(zhì)量的重要體現(xiàn)。畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的目的是培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用所學(xué)基礎(chǔ)理論、專業(yè)知識(shí)及基本技能來分析和解決實(shí)際問題的能力。

原料輔料要求-理想輔料的基本條件_百度文庫

原料藥生產(chǎn)設(shè)備的基本要求_百度文庫

天然礦物質(zhì)作為飼料原料的基本要求_百度文庫

原料藥的起始物料的選擇和質(zhì)量控制的基本要求

藥物制劑由合格的原料藥、適量的輔料與科學(xué)的生產(chǎn)工藝3大要素組成,其中原料藥的質(zhì)量是影響藥物制劑的要素。藥品外包工藝機(jī)構(gòu)可以提供中間體、原料藥、制劑等的外包工藝研發(fā)與生產(chǎn)等。起始物料是決定原料藥質(zhì)量的重要組成部分,完善起始物料選擇準(zhǔn)則和嚴(yán)格的起始物料控制要求,有 ...

制白酒原料的基本要求和質(zhì)量_百度知道

食品

食品,指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品,但是不包括以治療為目的的物品。（2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議修訂《中華人民共和國食品安全法》"食品"的含義）1994年《食品工業(yè)基本術(shù)語》對(duì)食品的定義為：可供人類 ...

22、水泥生產(chǎn)中對(duì)粘土質(zhì)原料的要求_百度文庫

22、水泥生產(chǎn)中對(duì)粘土質(zhì)原料的要求_材料科學(xué)_工程科技_專業(yè)資料。水泥生產(chǎn)中對(duì)粘土質(zhì)原料的要求 選擇粘土質(zhì)原料時(shí),希望二氧化硅含量要高（在 60％以上）,堿含量要低,同時(shí)要有較 好的塑性（塑性指數(shù)＞12） 。

深圳食品原料品質(zhì)的基本要求和標(biāo)準(zhǔn)_深圳劉志鑫律師網(wǎng)

1、食品原料品質(zhì)的基本要求首先是根據(jù)員工對(duì)膳食的要求,按照合理和營(yíng)養(yǎng)的原則來確定。其次是按照員工對(duì)原料的食用習(xí)慣和食用價(jià)值確定。2、品質(zhì)鑒定的依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)食品

選擇烹飪?cè)系幕疽?: 1熟悉原料的 ________ ;2熟悉原料 ...

【單選題】下列吩噻嗪類藥物中,在254nm波長(zhǎng)處吸收峰的強(qiáng)度和位置受到取代基的影響, 其中峰位紅移為顯著的是 【單選題】從減小變形的角度,在具有翻轉(zhuǎn)條件的結(jié)構(gòu),宜選用( )坡口形式。

對(duì)沖壓材料的基本要求_百度文庫

對(duì)沖壓材料的基本要求: 沖壓所用的材料,不僅要滿足產(chǎn)品設(shè)計(jì)的技術(shù)要求,?還應(yīng)當(dāng)滿足沖壓工藝的要 求。沖壓工藝對(duì)材料的基本要求主要是： （1）具有良好的沖壓成形性能 對(duì)于成形工序, 為了有利于沖壓變形和制件質(zhì)量的提高,材料應(yīng)具有良好的沖壓 成形性能。

海關(guān)總署公告2018年第57號(hào)（關(guān)于公布《進(jìn)口可用作原料的 ...

第三十九條進(jìn)口廢物原料收貨人申請(qǐng)注冊(cè)登記的工作程序按照《進(jìn)口可用作原料的固體廢物國內(nèi)收貨人申請(qǐng)注冊(cè)登記基本流程圖》（見附件7）執(zhí)行。 第四十條從事進(jìn)口廢物原料收貨人注冊(cè)登記評(píng)審的人員應(yīng)為取得海關(guān)總署廢物原料檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管崗位資格的人員。

烹飪?cè)现R(shí)教學(xué)基本要求_原料基礎(chǔ)知識(shí)_職業(yè)餐飲網(wǎng)

一、課程性質(zhì)和任務(wù) 本課程是中等職業(yè)烹飪專業(yè)的一門主干專業(yè)課程。它的任務(wù)是：講授有關(guān)烹飪?cè)系幕A(chǔ)知識(shí),培養(yǎng)學(xué)生對(duì)烹飪?cè)系蔫b別與運(yùn)用能力,為學(xué)生繼續(xù)深造和適應(yīng)市場(chǎng)要求奠定必要的知識(shí)和能力基礎(chǔ)。

烹飪?cè)现R(shí)_360百科

本書是根據(jù)教育部2001年頒布的"中等職業(yè)烹飪專業(yè)課程設(shè)置"中主干課程"烹飪?cè)现R(shí)教學(xué)基本要求",并參照有關(guān)行業(yè)的職業(yè)技能鑒定規(guī)范及中級(jí)技術(shù)工人等級(jí)考核標(biāo)準(zhǔn)編寫的中等職業(yè)教育國家 …

起始物料怎么選,FDA、EMA、ICH和CDE告訴你 點(diǎn)擊上方的 ...

點(diǎn)擊上方的 行舟Drug 添加關(guān)注 起始物料的選擇是原料藥開發(fā)的前提條件,亦是原料藥申報(bào)注冊(cè)詳細(xì)工藝描述的起點(diǎn)。1987年美國FDA發(fā)布了全球個(gè)涉及起始物料問題的指導(dǎo)原則,隨后歐盟等藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)陸續(xù)發(fā)布了包含起始物料相關(guān)的指導(dǎo)原則,2012年ICH Q11指導(dǎo)原則正式發(fā)布,并于2017年以問答的...

【求助】注射用原料藥的一般要求是什么？

《化學(xué)藥品注射劑基本技術(shù)要求（試行）》中有下面一句話"注射劑原料藥的質(zhì)量應(yīng)符合注射用原料藥的一般要求",這里的一般要求是什么？是要求無菌和細(xì)菌內(nèi)毒素/ 熱原檢查么 ...

注射用原料藥的質(zhì)量要求-原料藥API-蒲公英

清潔生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn) 基本化學(xué)原料制造業(yè) （環(huán)氧乙烷 乙二醇 ...

按照基本化學(xué)原料制 造業(yè)的企業(yè)清潔生產(chǎn)審 核指南的要求進(jìn)行審核；環(huán)境管理制度健全,原 始記錄及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)齊全 有效 按照基本化學(xué)原料制 造業(yè)的企業(yè)清潔生產(chǎn)審 核指南的要求進(jìn)行審核；環(huán)境管理制度、原始記 錄及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)基本齊全 生 產(chǎn) 過 程 環(huán) 境 管 理

制劑工藝驗(yàn)證時(shí)對(duì)原料藥批次的要求

樓主,制劑的工藝驗(yàn)證對(duì)原料藥批次沒有明確要求 的是三批制劑工藝驗(yàn)證時(shí)用同1批原料進(jìn)行生產(chǎn)驗(yàn)證,除非你原有的原料余量不足然后在繼續(xù)采購不同批的原料進(jìn)行驗(yàn)證,只要原料進(jìn)廠檢驗(yàn)合格即可用于工藝驗(yàn)證,此時(shí)你無需考慮其他問題,因?yàn)榧词故遣煌?hào)的原料,對(duì)你的工藝也不會(huì)產(chǎn)生 ...

原料藥

有問題,上知乎。知乎,可信賴的問答社區(qū),以讓每個(gè)人高效獲得可信賴的解答為使命。知乎憑借認(rèn)真、專業(yè)和友善的社區(qū)氛圍,結(jié)構(gòu)化、易獲得的優(yōu)質(zhì)內(nèi)容,基于問答的內(nèi)容生產(chǎn)方式和獨(dú)特的社區(qū)機(jī)制,吸引、聚集了各行各業(yè)中大量的親歷者、內(nèi)行人、領(lǐng)域?qū)＜?、領(lǐng)域愛好者,將高質(zhì)量的內(nèi)容透過 ...

GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）

GMP,全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES）,中文含義是"生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"或"良好作業(yè)規(guī)范"、"優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)"。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān) ...